中国科学院昆明植物研究所
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研究生教育
药理学专业
 

姓  名:
赵金华
学  科:
药理学/药物化学
人才类别:
研究员
电话/传真:
0871-65226278  
电子邮件:
zhaojinhua@mail.kib.ac.cn
通讯地址:
云南省昆明市蓝黑路132号 650201
更多信息:
  
简历:

1993年-1996年: 中山大学生命科学学院,生理学专业心血管药理学硕士研究生

1996年-1999年:中山大学生命科学学院,动物学专业天然产物药学博士研究生

1999年-2010年: 海王集团技术中心,资深研究员,高级经理

2010年至今:  中国科学院昆明植物研究所,研究员,博士生导师
研究领域:

化学生物学、天然产物药学与药理学。

主要从事基于天然产物及其结构片段的创新药物评价和研发,其研究工作包括:

(1) 靶点针对性的天然产物、天然产物衍生物、基于天然产物片段的新药创制和研发;

(2) 天然产物心血管药理活性评价及成药性初步评价。
社会任职:
获奖及荣誉:

1. 2012.05:入选2011年度中国科学院“引进杰出技术人才 (技术百人)”; 

2. 2010.10:入选2010年度“云南省高端科技人才引进”计划; 

3. 2008.10:获评“改革开放三十年广东省医药行业杰出科技人才”; 

4. 2006.03:获“深圳海王集团创新药物研发奖”( 1类新药虎杖苷注射液5类新药艾心酮片获临床批件) 

代表论著:

发表文章: 

[1] Xiao C, Lian W, Zhou LT, Gao N, Xu L, Chen J, Wu MY*, Peng WL*, Zhao JH*. Interactions between depolymerized fucosylated glycosaminoglycan and coagulation proteases or inhibitors. Thromb  Res. 2016;146: 59–68 

[2] Lin LS, ·Wu MY,·Zhao JH*. The initiation and effects of plasma contact activation. Int J Hematol, 2016; 10.1007  

[3] Zhao LY, Wu MY, Xiao C, Yang L, Zhou LT, Gao N, Li Z, Chen J, Chen JC, Liu JK*, Qian HB*, Zhao JH*. Discovery of an intrinsic tenase complex inhibitor: pure nonasaccharide from fucosylated glycosaminoglycan. Proc Natl Acad Sci USA, 2015, 112(27):8284–89  

[4] Wu MY, Wen DD, Gao N, Xiao C, Xu L, Lian W, Peng WL, Jiang JM*, Zhao JH*. Anticoagulant and antithrombotic evaluation of native fucosylated chondroitin sulfates and their derivatives as selective inhibitors of intrinsic factor Xase. Eur J Med Chem, 2015, 92: 257–69.  

[5] Wu MY, Xu L, Zhao LY, Xiao C, Gao N, Luo L, Yang L, Li Z, Chen LY*, Zhao JH*. Structural analysis and antico-agulant acti-vities of the novel sulfated fucan possessing a regular well-defined repeating unit from sea cucumber. Mar Drugs, 2015, 13(4): 2063–84. 

[6] Gao N, Lu F, Xiao C, Yang L, Chen J, Zhou K, Wen DD, Li Z, Wu MY, Jiang JM,  Liu GM*, Zhao JH*. β-Eliminative depolymeri-zation of the fucosylated chondroitin sulfate and anticoagulant activities of resulting fragments. Carbohydr Polym, 2015, 127: 427–37. 

[7] Lian W, Wu MY, Huang N, Gao N, Xiao C, Li Z, Zhang ZG, Zheng YT*, Peng WL*, Zhao JH*.  Anti- HIV-1 activity and structure–activity-relationship study of a fucosylated glycosamino- glycan from an echinoderm by targeting the con-served CD4 induced epitope. Biochim Biophys Acta, 2013,1830: 4681– 4691 

[8] Zhao LY,  Lai SS, Huange R, Wu MY, Gao N, Xu L, Qin HB,* Peng WL, Zhao JH*. Structure  and anticoagulant activity of fucosylated glycosaminoglycan degraded by deaminative cleavage. Carbohydr Polym. 2013 (98) 1514–1523  

[9] Huang N, Wu MY, Zheng CB, Zhu L, Zhao JH*, Zheng YT*. The depolymerized fucosylated chondroitin sulfate from sea cucumber potently inhibits HIV replication via interfering with virus entry. Carbohyd Res. 2013 (380) 64–69 

[10] Luo  L, Wu MY, Xu  L,  Lian W, Xiang  JY, Lu  F, Gao N, Zhao  JH*. Comparison  of physico-chemical characterris-tics and anticoagulant activities of polysaccharides from three sea cucumbers. Mar Drugs, 2013; 11: 399–417.  

[11] Wu MY, Huang R, Wen DD, Gao N, He  JB, Li Z, Zhao  JH*. Structure and effect of sulfated fucose branches on anti-coagulant activity of the fucosylated chondroitin sulfate from sea cucumber Thelenata ananas. Carbohydr Polym, 2012; 87: 862-868  

[12] Gao N, Wu MY, Liu S, Lian W, Li Z, Zhao JH*. Preparation and characterization of O-acylated fucosylated chondroi-tin sulfate from sea cucumber. Mar Drugs, 2012; 10, 1647–1661 

专利:  

[1] Jinhua Zhao, Mingyi Wu, Na Gao, Zi Li, Sensen Lai, Longyan Zhao, Low molecular weight glycosaminoglycan derivative containing terminal 2,5-anhydrated talose or derivative thereof. PCT, WO 2014166282A1 

[2] Jinhua Zhao, Jikai Liu, Mingyi Wu, Na Gao, Feng Lu, Zi Li, Low molecular weight glycosaminoglycan derivative, pharmaceutical composition thereof, preparation method therefor and use thereof. PCT, WO 2014153995A1. 

[3] Jinhua Zhao, Jinxing He, Mingyi Wu, Zhiwen Liu, Na Gao, Longyan Zhao, Zi Li, Feng Lu, Li Xu, et al. Fuc3S4S substituted oligo-glycosaminoglycan and preparation method thereof. PCT, WO2015103921A1. 

承担科研项目情况:

1、 已完成的科研项目  

[1] 云南省高端人才引进项目:基于天然产物及其结构片段的创新药物研发(2010CI116;赵金华;2010-2016) 

[2] 云南省应用基础研究计划(重点项目):因子Ⅹ酶抑制FGAG衍生物的构效关系及应用价值评价(2012FB177;赵金华;2013-2016) 

[3] 云南省科技计划重点新产品开发计划项目:抗艾滋病化学1类新药注射用DT-8 临床前预研究(2012BC011;赵金华;2012-2015 

[4] 中国科学科院引进杰出技术人才项目:中国科学院高级技术支撑人才项目(赵金华;2011-2013) 

[5] 中科院昆明植物所植化国家重点实验室人才引进项目:创新药物研究组建设;负责人 。 

[6] 中国科学院科研课题:基于天然产物及其片段的创新药物研发能力建设;负责人 。 

课题组长承担的已完成课题包括: 

[1] 科技部863引导项目:中药1类新药虎杖苷注射液:2005AA 001400,赵金华,2005年; 

[2] 发改委国家级技术中心创新能力建设项目:创新海洋药物研究开发中心建设,赵金华,20042037号; 

[3] 科技部科技型中小企业技术创新基金:降血脂中药新药蔗烷醇胶囊的研制,赵金华,07C262144207782007年; 

[4] 发改委国家级技术中心创新能力建设项目:天然药物创新能力建设,赵金华, 20082012号; 

[5] 广东省粤港关键领域重点突破项目:中药一类创新药物虎杖苷注射液,赵金华,2006169号; 

[6] 广东省教育部产学研结合项目:虎杖苷注射液治疗脑卒中适应症研究,赵金华,2009B0906000722009年;等。 

2. 正在承担的主要项目  

[1] 云南省应用基础研究计划(重点项目)FG药物化学及其低出血倾向的抗血栓药理机制研究(赵金华;2016-2019) 

[2] 中国科学院战略生物资源服务网络计划:P-选择素拮抗剂FD-016的血管保护与抗血栓活性评价及其转化研究(ZSTH-020;赵金华2016-2018)。 

[3] 中国科学院药物创新研究院自主部署科研项目:内源性F.Xase抑制剂LFG-53新药临床前研究(CASIMM0220151008;赵金华;2015-2017) 

[4] 自然科学基金面上项目:抑制因子Ⅹ酶FGAG 纯化结构序列及其对血栓形 成与止血功能的影响(81373292;赵金华;2013-2017) 

[5] 云南恩典科技公司新药合作研发项目:抗凝血化学1类新药LFG (赵金华; 2013-) 

3. 课题组研究助理承担的课题  

[1] 昆药集团企业博士后项目:灯盏花有效成分血液学影响及机制研究(龚佑静) 

[2] 自然科学基金青年基金项目:作用于gp120保守区CD4iTAG衍生物抑制剂HIV侵入活性的构效关系(81102372;吴明一;2011-2015) 

[3] 中国科学院西部之光西部博士科研启动资助项目:作用于gp120保守区CD4iTAG衍生物抑制HIV侵入活性的构效关系(81102372;吴明一;2012-2014) 

[4]云南省科技厅应用基础面上项目:FuCS衍生物依赖HC-II的抗凝血酶活性及其构效关系(吴明一;2012-2015 

[5] 自然科学基金面上项目:复杂FG的确切结构及其取代基对Xase抑制活性的影响(81673330;吴明一;2017-2020 

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